[加工] 農(nóng)藥登記規(guī)定實(shí)施細(xì)則 [復(fù)制鏈接]

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發(fā)表于: 2012-11-12 17:28:43 | 只看該作者 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
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   正對好多農(nóng)藥企業(yè)在登記中產(chǎn)生的困惑,和不知道怎么去登記,國家的登記法規(guī)到底有哪些?本人整理了這個(gè)文檔,希望對需要登記的農(nóng)藥企業(yè)有幫助! 大致內(nèi)容如下:

      第一條 根據(jù)《農(nóng)藥登記規(guī)定》(以下簡稱規(guī)定)制定本細(xì)則。
  第二條 《規(guī)定》第二條所稱管理范圍除原《規(guī)定》所列內(nèi)容外,還包括用于生害蟲及調(diào)節(jié)植物及昆蟲生長的農(nóng)藥品種。
  第三條 《規(guī)定》第二條所稱生物農(nóng)藥,系指用于防治農(nóng)林牧業(yè)病蟲草害或調(diào)節(jié)植物生長的微生物及植物來源的農(nóng)藥。
  第四條 國內(nèi)、外各單位申請農(nóng)藥品種登記、補(bǔ)充登記或臨時(shí)登記,需向農(nóng)牧漁業(yè)部農(nóng)藥檢定所提出申請并提供規(guī)定的資料壹式肆份。
  第五條 申請農(nóng)藥品種登記或臨時(shí)登記,需提供兩克純品或標(biāo)準(zhǔn)樣品(必要時(shí)需提供有毒代謝物或標(biāo)記物),100克工業(yè)品原藥,250克加工品的農(nóng)藥樣品。補(bǔ)充登記需提供250克申請登記的農(nóng)藥樣品。
  第六條 申請農(nóng)藥品種補(bǔ)充登記,需根據(jù)下述情況提供資料:
  (一)變更使用范圍,需提供應(yīng)用技術(shù)和必要的殘留方面的資料。
  (二)劑型不變而含量改變,須提供新加工品因生產(chǎn)技術(shù)、應(yīng)用技術(shù)改變方面的補(bǔ)充資料。高毒農(nóng)藥的制劑其含量由低變高時(shí),需提供必要的毒性資料。
  (三)改變劑型,需提供新劑型生產(chǎn)技術(shù)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、應(yīng)用技術(shù)、毒性、殘留以及環(huán)境質(zhì)量方面必要的資料。
  (四)投產(chǎn)兩種或兩種以上有效成份已登記過的農(nóng)藥的混合制劑,需提供新加工品生產(chǎn)技術(shù)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、應(yīng)用技術(shù)、毒性、殘留以及環(huán)境質(zhì)量方面的資料。 第七條 農(nóng)藥進(jìn)行大田藥效示范或在特殊情況下使用的臨時(shí)登記,其有效期一2年,同一品種的臨時(shí)登記不得超過兩次。
  第八條 外國農(nóng)藥在我國品種登記或補(bǔ)充登記期滿,要求繼續(xù)登記,須在期滿前6個(gè)月提出再登記申請。再登記的有效期亦為5年。
  第九條 未經(jīng)登記的農(nóng)藥,不得在我國的出版物、廣播、電視上刊登和播放廣告。
  第十條 農(nóng)藥登記按如下標(biāo)準(zhǔn)交納手續(xù)費(fèi)(按人民幣計(jì)):農(nóng)藥品種登記(一個(gè)品種、一個(gè)劑型、二種適用作物)5000元;補(bǔ)充登記中改變劑型2000元,混合劑型2000元,改變含量300元,變更使用范圍200元;品種登記及補(bǔ)充登記有效期滿再登記500元、臨時(shí)登記500—2500元;補(bǔ)發(fā)換發(fā)《登記證》20元。
  第十一條 農(nóng)藥登記的審查期限,接收齊資料后起算,品種登記、補(bǔ)充登記1年,臨時(shí)登記3個(gè)月。
  第十二條 農(nóng)藥檢定所不定期公布農(nóng)藥登記結(jié)果。



農(nóng)藥登記規(guī)定實(shí)施細(xì)則.rtf

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