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溴蟲氟苯雙酰胺(broflanilide)為日本三井農業(yè)化學株式會社和巴斯夫公司聯(lián)合開發(fā)的具新穎作用機制的殺蟲劑,主要用于果蔬、豆類、棉花、玉米、谷物、花卉及非作物用途,防治鱗翅目、鞘翅目、白蟻、蟻類、蜚蠊、蠅類等害蟲。 01理化性質 溴蟲氟苯雙酰胺(broflanilide)的IUPAC化學名稱:2′-溴-2-氟-3-(N-甲基苯甲酰氨基)-4′-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6′-(三氟甲基)苯甲酰苯胺{2′-bromo-2-fluoro-3-(N-methylbenzamido)-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]-6′-(trifluoromethyl)benzanilide},CA化學名稱:3- (苯甲;谆被)-N-[2-溴-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲酰胺{3-(benzoylmethylamino)-N-[2-bromo-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]-6-(trifluoromethyl)phenyl]-2-fluorobenzamide},研發(fā)代號:MCI-8007,CAS登錄號:1207727-04-5。 該劑為白色無嗅粉末(20℃),熔點154.0~155.5℃,超過180℃分解,無法測定沸點。蒸氣壓<9×10-9 Pa (25℃),密度1.7 g/cm3 (23℃),辛醇-水分配系數(shù)logPow=5.2 (20℃、pH 4)、logPow=5.2 (20℃、pH 7)、logPow=4.4 (20℃、pH 10),水中溶解度710 μg/L (20℃、純水) 、280 μg/L (20℃、pH4)、510 μg/L (20℃、pH 7) 、3,600 μg/L (20℃、pH 10),pKa=8.8 (20℃)。土壤吸附系數(shù)KFadsOC為3,300~26,000 (25℃),生物濃縮性BCFss為123 (1.0 μg/L)、102 (10μg/L)。 02毒性 原藥(99.68%)對大鼠急性經口LD50>2,000 mg/kg, 急性經皮LD50>5,000 mg/kg;對兔皮膚無刺激性,對兔眼睛無刺激性。沒有觀察到對哺乳動物有神經毒性、遺傳毒性、免疫毒性, 無致畸性,對繁殖無影響。對鯉魚急性毒性LC50(96 h)>494 μg/L,對翻車魚急性毒性LC50(96 h)為246 μg/L,對虹鱒急性毒性LC50(96 h)為359μg/L;水蚤EC50(48 h)>332 μg/L,搖蚊(Chironomus yoshimatsui)EC50 (48 h)為0.16 μg/L;綠藻(Raphidocelis subcapitata) ErC50(72 h)>710 μg/L。 ADI為0.017mg/kg體重/日。 03制劑 5%可濕性粉劑。巴斯夫公司在美國申請的制劑有10%、30%懸浮劑,34.93%種子處理劑以及多種殺蟻、殺白蟻、殺蠅、殺蜚蠊餌劑。 04作用機制 溴蟲氟苯雙酰胺被歸為IRAC作用機制分類為第30組,也是目前此組中唯一的化合物, 為GABA門控氯離子通道別構調節(jié)劑,別構抑制GABA激活的氯通道,引起昆蟲過度興奮和抽搐。研究發(fā)現(xiàn),溴蟲氟苯雙酰胺代謝產生對狄氏劑(RDL)γ-氨基丁酸(GABA)受體拮抗劑具有非競爭性抗性的脫甲基-溴蟲氟苯雙酰胺,后者的作用位點位于果蠅RDL GABA受體M3區(qū)的G336附近,與氟蟲腈等非競爭性拮抗劑不同。另一方面, 脫甲基-溴蟲氟苯雙酰胺與大環(huán)內酯類的作用位點有所重疊,但兩者的作用機制不同。 05生物活性 該劑可用于防治危害園藝作物和大田作物的咀嚼式口器害蟲,也可用作種子處理劑,防治危害谷物的線蟲,用于非作物用途,防治白蟻、蟻類、蜚蠊、蠅類等害蟲。此外,該劑對斜紋夜蛾(Spodoptera litura)具有較高的殺幼蟲活性。 06結語 溴蟲氟苯雙酰胺是具有新穎作用機制的殺蟲劑,預計將于2020年上市。它與現(xiàn)有殺蟲劑無交互抗性,可應用于殺蟲劑抗性治理(IRM),防治對現(xiàn)有殺蟲劑具有抗性的害蟲。該劑市場前景廣闊,有望成為上億美元的大型農藥品種。 來源 :《世界農藥》 |
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