絕密資料：苯醚甲環(huán)唑的一種新的合成路線

摘  要：介紹了苯醚甲環(huán)唑的一種新的合成路線：以苯醚酮為原料，經(jīng)過環(huán)化、溴化、縮合得到苯醚甲環(huán)唑。
   
該工藝反應三步，總收率85.0％。該工藝具有生產(chǎn)成本低、產(chǎn)品收率較高等特點。
   
關鍵詞：苯醚甲環(huán)唑；合成；研究
   
中圖分類號：O626   文獻標識碼：A
    SynthesisofDifenoconazole
    LIJun-min，TANGHao，1    2  ZUZhi-bo，2  LIFeng-ming，XUWang-tao，WU3    1    Jia-quan1
    （1.Beijing DBNTechnology GroupCo．，Ltd.，Beijing10080，China；2.HunanAgriculturalUniversity，
    Changsha 410128，China；3.JixiAgriculturalBiotechnologyCo.，Ltd.Jixi245300，China）
    Abstract：Anewrouteforpreparationofdifenoconazolebyusing2-chloro-4- （4-cholrophenoxy）acetophenoneas
    rawmaterialwasdescribed.Theproductionprocessincludessynthesisofketal，bromideketalanddifenoconazole.The
    totalyieldwas85.0%.Thisprocessgreatlyreducedcostandimprovedthecontentandyieldofproduct.
    Keywords：difenoconazole； synthesis； study
   
苯醚甲環(huán)唑英文通用名： Difenoconazole， 化學    物合成， 從而破壞病原菌細胞膜結構與功能， 主要名稱： 苯醚甲環(huán)唑，

其分子式為： CH CNO，    用于果樹、 蔬菜、 小麥、 馬鈴薯、 豆類、 瓜類等作
    19 17 l2 3 3

分子量： 406.3， 結構式：    物， 對蔬菜和瓜果等多種真菌性病害具有很好的保
    護和治療作用， 且具有 “三不”  （不污染環(huán)境、 不
    污染農產(chǎn)品、 不殺傷天敵） 的特點， 是目前我國乃
    至世界各國防治柑橘瘡痂病、 斑點落葉病等作物抗
   
性病害的理想殺菌劑。
   
1  苯醚甲環(huán)唑的合成路線
    苯醚甲環(huán)唑的理化性質： 溶解度： 水中3.3×    文獻中苯醚甲環(huán)唑合成路線是以間二氯苯為-3    原料， 首先進行酰化反應， 再醚化、 溴化制得4-10 ， 易溶于有機溶劑， 乙醇330， 丙酮610， 甲苯
490。 穩(wěn)定性:在300℃以下穩(wěn)定、 在土壤中移動性    （4-氯苯氧基） -2-氯苯基-α-溴甲基酮， 再與小， 緩慢降解。    1，2-丙二醇反應， 生成相應的縮酮， 然后與
    苯醚甲環(huán)唑的質量標準： 苯醚甲環(huán)唑含量≥    1，2，4-三唑鈉反應， 即制得苯醚甲環(huán)唑， 總收率95%； 水分≤0.5％； 酸度≤0.5％； 丙酮不溶物≤    為68%。
0.5％。    筆者對其合成方法進行了研究， 并發(fā)現(xiàn)了比文
    苯醚甲環(huán)唑屬三唑類殺菌劑， 是甾醇脫甲基化    獻方法收率更高、 更為經(jīng)濟的合成方法。 其生產(chǎn)工抑制劑， 具有高效、 廣譜、 低毒、 用量低， 是三唑    藝過程主要包括縮酮合成、 溴化縮酮合成和苯醚甲類殺菌劑的優(yōu)良品種， 其內吸性極強， 作用機理獨    環(huán)唑合成三個工段。 1） 首先將二芳醚、 丙二醇、特。 其作用機理主要是抑制病菌細胞麥角甾醇的生    甲苯和催化劑加入反應釜中在110℃反應5h， 反應作者簡介：李軍民（1974-），女，湖南岳陽人，副研究員，研究領域：農學。
苯醚甲環(huán)唑的合成研究.pdf (250.36 KB, 下載次數(shù): 4)

2012-10-17 15:04 上傳

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